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氣相色譜分析儀峰拖尾故障及解決方法
【作者】:mzx 【發(fā)布時(shí)間】:2022-6-23 【來(lái)源】:上海仰光
相色譜分析儀峰拖尾故障,相色譜分析儀峰拖尾解決方法
氣相色譜分析儀其他故障及解決方法
G.峰拖尾
1.襯管，色譜柱被污染；有活性點(diǎn) 清洗，更換之（如有必要）
2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積，注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝
3.色譜柱柱頭不平，用金剛砂切割，使之平。
4.固定相的極性指標(biāo)與樣品分析不匹配，換匹配的柱子；
5.樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過(guò)低溫度區(qū)；
6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑，清洗更換襯管；切除柱頭10cm；
7.進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，縮短之；
8.分流比低，增大分流比（至少大于20/1）；
9.進(jìn)樣量過(guò)高 減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品；
10.醇胺，伯胺，叔胺和羧酸類(lèi)易拖尾，用極性大的色譜柱；樣品衍生處理
H.保留時(shí)間漂移
1.溫度變化，檢查柱溫箱的溫度；
2.氣體流速變化，注射甲烷，測(cè)定載氣線速度；
3.進(jìn)樣口泄露，檢查進(jìn)樣墊；判斷其他泄露處；
4.溶劑條件變化樣品，標(biāo)準(zhǔn)品使用相同的溶劑；
5.色譜柱被污染切除柱頭10cm；高溫老化，清洗；
I.分離度下降
1.色譜柱被污染 方法同上
2.固定相被破壞（柱流失） 更換之
3.進(jìn)樣失敗 檢查泄露，維修之檢查吹掃時(shí)間
檢查溫度的適應(yīng)性；檢查襯管
4.樣品濃度過(guò)高 稀釋?zhuān)粶p少進(jìn)樣量；用高分流比


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